Cardiopathie congénitale, surveillez ce qui va arriver aux parents pour prédire ce qui va arriver à l'enfant
Prévenir vaut toujours mieux que guérir. Bien qu'il soit vrai que vous ne puissiez pas mettre de pansement avant que la plaie n'apparaisse, vous pouvez toujours faire face à une série de signes qui obligent les parents à éviter de faire face à l'avenir. C'est le cas de maladie cardiaque congénitale, que chez de nombreux parents, il est très probable qu’ils réapparaissent dans la plus petite des maisons.
Depuis le Hôpital Sant Joan de Déu à Barcelone Il propose une liste des maladies cardiaques qui affectent les parents et devrait les mettre en alerte car il existe une forte probabilité que ces affections soient présentes chez leurs enfants. Une façon d’adapter la vie à la maison à ces circonstances et de prévenir les risques liés à ces problèmes de santé.
Les maladies cardiaques que vous devriez avoir un compte
Cette institution hospitalière propose une série de cardiopathies congénitales présentant un risque élevé de transmission de génération en génération et qui doivent être prises en compte au moment de la grossesse:
- Cardiomyopathies. Les maladies qui affectent le muscle cardiaque,
myocarde). Ceux-ci comprennent la cardiomyopathie hypertrophique, la cardiomyopathie dilatée, la cardiomyopathie non compactée, la cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène et la cardiomyopathie restrictive.
- Canalopathies. Maladies des canaux ioniques qui affectent le fonctionnement du cœur et peuvent produire des arythmies mortelles. Parmi eux, les syndromes de QT long, QT court, de Brugada et de tachycardie catécholaminergique polymorphe.
- Aortopathies. Maladies de l'aorte (artère qui transporte le sang oxygéné dans tout le corps) qui produisent sa dilatation et présentent un risque de rupture. Les plus connus de ce groupe sont le syndrome de Marfan et le syndrome de Loeys-Dietz.
Risque de cardiopathie congénitale
L’Hôpital Sant Joan de Déu met en garde contre les risques possibles de cardiopathie congénitale:
- Plus grande possibilité de mort subite, à de nombreuses reprises sans avoir produit d’avis préalable. Bien que la cardiopathie ischémique (due à l’athérosclérose des artères coronaires) soit la cause la plus fréquente de mort subite chez les personnes âgées de plus de 35 ans, il s’agit de cardiopathies familiales.
- Possibilité de plus d'un cas, une cardiopathie congénitale peut toucher plusieurs personnes d'une même famille (notamment entre frères et soeurs). Par conséquent, l'évaluation d'un cas inclut d'autres tests sur des parents proches. À partir de l'identification d'une personne touchée, il est essentiel d'étudier ses proches, de créer un arbre généalogique et d'identifier les antécédents de décès inexpliqué, en particulier à un âge précoce.
- La présentation est très hétérogène. Les personnes affectées par le même gène présentent également différentes mutations et manifestations hétérogènes. Cela signifie qu’une fois le diagnostic posé, le traitement d’une personne atteinte dépend moins de la présentation du gène affecté que des manifestations qu’il produit chez la personne.
Damián Montero
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