Pour ceux qui donnent la vie, vidéo émotionnelle des parents de leur fille atteinte du syndrome de Down

Quand Alba est née, sa mère l'a regardée pleurer à travers les fenêtres de l'hôpital. Une petite fille est venue vers lui et lui a dit de ne pas pleurer car Alba, même si elle était toute petite, allait penser qu'il ne l'aimait pas. Et la mère d'Alba a cessé de pleurer. Et, 10 ans plus tard, elle et son mari l'ont fait vidéo émotive rappelez-vous qu'ils ne pleurent plus, mais merci pour la naissance de votre fille trisomique.

"Je me suis toujours demandé ce que cette petite fille faisait seule à l'hôpital et si ce n'était peut-être pas une fille", raconte la mère d'Alba dans la vidéo que les parents (propriétaires d'une société de production à Grenade) ont créée, ni plus ni plus moins merci pour 10 ans pleins de vie, d'amour et de joie.


C'est incroyable tout ce qui convient en seulement cinq minutes d'images, mais elles doivent être vues. En fait, la vidéo, destinée à être quelque chose de familier, a fini par gagner le prix prestigieux de l'association des photographes de Saragosse, et plusieurs associations de trisomie dans toute l’Espagne appellent le père à l’utiliser.

Aider les autres parents d'enfants atteints du syndrome de Down

"Nous avons toujours pensé que nous allions de l'avant, mais au début, c'était difficile parce qu'ils vous ont dit que vous avorteriez, que les problèmes seraient nombreux", a déclaré Bernardo Díaz, l'auteur de la vidéo, au journal Granada Hoy. "Ensuite, vous réalisez que c'est une bénédiction, que vous ne changeriez votre fils pour rien au monde ", ajoute-t-il, pour continuer à assurer qu'il s'attend à ce que sa vidéo soit diffusée"encouragez un peu ces parents afin qu'ils puissent aller de l'avant et voir ce qui en vaut la peine"avoir un enfant atteint du syndrome de Down.


Et ça vaut le coup. "Alba est mon ange gardien"dit un membre de la famille à un moment de la vidéo," c’est un cadeau ", poursuit un autre." Il veut être aimé dès la première minute, c'est un ange et une bénédiction"Tout est des mots d'affection pour Cette fille tendre et aimante de 10 ans avec le syndrome de Down cela n'arrête pas de sourire et de danser. En bref, pour profiter de la vie et faire vivre à ses parents, heureux, avec elle.

"Cela nous donne vraiment envie de vivre et, dans les moments difficiles, nous devançons." Parce que la vie est belle n'arrêtez pas de regarder cette vidéo et laissez-la vous faire frémir... et n'oubliez pas que les enfants "sont comme des papillons dans le vent, certains peuvent voler plus haut que d'autres, mais chacun vole de son mieux, chacun est magnifique et unique".

Angela R. Bonachera

Vidéo: Dr Robert Morse [Fr] — Protocoles


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